Workshop “Medical devices in Germany and Europe: quo vadis?”

The HTA Section of the Network for Evidence-based Medicine and HTA.de organized a workshop on medical devices at the 15th annual conference of the Network for Evidence-Based Medicine in March 2014. The presentation slides can be downloaded here.

A detailed report has been published in the Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualität im Gesundheitswesen (http://dx.doi.org/10.1016/j.zefq.2014.04.016).

Lecture slides

• Dr. med. Michaela Eikermann (Institut für Forschung in der Operativen Medizin (IFOM), Universität Witten-Herdecke): Die Entwicklungen bei der Reform des Medizinprodukterechts in Europa

• Dipl. Pharm. Philip Wahlster (Interdisziplinäres Zentrum für Health Technology Assessment (HTA) der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg, Nationales BMBF-Spitzencluster, Exzellenzzentrum für Medizintechnik – Medical Valley EMN’): Übersicht über Implantateregister in Europa: Nutzen für die Bewertung von Medizinprodukten

• Britta Olberg, MSc P.H. (Gemeinsamer Bundesausschuss, Abt. Fachberatung Medizin, Berlin): Internationale Programme zur Erprobung von Medizinprodukten

• PD Dr. med. Stefan Sauerland, MPH (Ressort Nichtmedikamentöse Verfahren, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)): Die Potentialbewertung nach §137e SGB V beim IQWiG – Methodik und Anforderungen an Antragsteller