Workshop „Medizinprodukte in Deutschland und Europa: quo vadis?“

Der Fachbereich HTA des DNEbM und HTA.de haben bei der 15. Jahrestagung des Netzwerks Evidenzbasierte Medizin im März 2014 einen Workshop zum Thema Medizinprodukte organisiert. Hier können die Vortragsfolien heruntergeladen werden.

In der Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualität im Gesundheitswesen ist ein ausführlicher Bericht erschienen (http://dx.doi.org/10.1016/j.zefq.2014.04.016).

Vortragsfolien:

• Dr. med. Michaela Eikermann (Institut für Forschung in der Operativen Medizin (IFOM), Universität Witten-Herdecke): Die Entwicklungen bei der Reform des Medizinprodukterechts in Europa

• Dipl. Pharm. Philip Wahlster (Interdisziplinäres Zentrum für Health Technology Assessment (HTA) der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg, Nationales BMBF-Spitzencluster, Exzellenzzentrum für Medizintechnik – Medical Valley EMN’): Übersicht über Implantateregister in Europa: Nutzen für die Bewertung von Medizinprodukten

• Britta Olberg, MSc P.H. (Gemeinsamer Bundesausschuss, Abt. Fachberatung Medizin, Berlin): Internationale Programme zur Erprobung von Medizinprodukten

• PD Dr. med. Stefan Sauerland, MPH (Ressort Nichtmedikamentöse Verfahren, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)): Die Potentialbewertung nach §137e SGB V beim IQWiG – Methodik und Anforderungen an Antragsteller