Workshop zur neuen Medizinprodukterichtlinie 

Weniger als zwei Jahre, bevor die neue europäische Medizinprodukterichtlinie (MDR) in Kraft tritt, hat HTA.de gemeinsam mit der DGSMP und dem Netzwerk EbM ein Zwischenfazit zur Diskussion um die Bewertung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten gezogen. Hierzu wurde am 12.9.2018 ein Workshop in Dresden durchgeführt. Hier sind die entsprechenden Vorträge dokumentiert.

Vortragsfolien

• Grundzüge und Einschätzung der MDR aus HTA-Sicht (M. Perleth)

• Verbindung zwischen HTA und MDR – EUnetHTA Task Force / Roadmap (P. Schnell-Inderst)

• Forschungslücken / Forschungsbedarf hinsichtlich HTA und Medizinprodukten (D. Lühmann)